La reprogramación celular avanza como alternativa a las células madre

La reprogramación celular continúa avanzando en sus técnicas de desarrollo. Según se publica en la revista Nature, un grupo de investigadores del Centro de Regulación Genómica en Barcelona (CRG) han descubierto un nuevo mecanismo para reprogramar células adultas a células madre pluripotentes inducidas (iPS) de forma más rápida y eficiente.

La nueva técnica permite que la reprogramación de células pase de un par de semanas a pocos días y aporta nueva información sobre el proceso de reprogramación de células iPS y sus potenciales aplicaciones médicas, ha informado el CRG.

El año pasado, el doctor Shinya Yamanaka, junto al doctor John Gurdon, fue galardonado con el Premio Nobel de Medicina por su descubrimiento sobre la posibilidad de reprogramar células de tejidos a células madre pluripotentes inducidas (iPS).

Éstas células tienen un comportamiento parecido al de las células madre embrionarias, pero con la particularidad de que se pueden conseguir a partir de una célula adulta diferenciada.

CAMPO CIENTÍFICO EN DESARROLLO
Según el CRG, el descubrimiento de Yamanaka ha sido absolutamente revelador y ofrece grandes posibilidades en la medicina regenerativa, pero el problema es que solo se pueden reprogramar un porcentaje de células muy reducidas y que el proceso de reprogramación lleva semanas, dejando parte del éxito de la reprogramación al azar.

“En nuestro grupo usábamos un factor de transcripción concreto (C/EBPa) para reprogramar células de la sangre en otro tipo de célula sanguínea (transdiferenciación). Ahora hemos visto que este factor también actúa como catalizador a la hora de reprogramar células adultas en iPS”, ha explicado Thomas Graf, jefe de grupo en el CRG y profesor de investigación Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats (ICREA).

“El trabajo que acabamos de publicar presenta una descripción detallada del mecanismo de reprogramación de una célula sanguínea a iPS. Ahora entendemos la mecánica que utiliza la célula para que podamos reprogramarla y conseguir que vuelva a ser pluripotente de forma controlada, con éxito y en un periodo corto de tiempo”, ha añadido Graf.

COMPLEJA DISECCIÓN DE UNA "MADEJA DE LANA"
Según los investigadores del CRG, la información genética se encuentra compactada en el núcleo como una madeja de lana y, para acceder a los genes, se tiene que deshacer la madeja en la región que contiene la información que se busca.

Lo que consigue el factor C/EBPa es abrir temporalmente la región que contiene los genes responsables de la pluripotencia.

De este modo, al iniciar el proceso de reprogramación, ya no hay lugar para el azar y los genes implicados están listos para ser activados y permitir la reprogramación en todas las células con éxito, han explicado los científicos.

“Sabíamos que C/EBPa estaba relacionado con los procesos de transdiferenciación celular. Ahora sabemos cuál es su papel y por qué sirve de catalizador en la reprogramación”, ha comentado Bruno Di Stefano, estudiante de doctorado en el laboratorio de Thomas Graf y primer autor del trabajo.

“Siguiendo el proceso que describió Yamanaka, la reprogramación tardaba semanas, tenía una tasa de éxito muy pequeña y, además, acumulaba mutaciones y errores. Si incorporamos el factor C/EBPa, el mismo proceso se lleva a cabo en pocos días, con una tasa de éxito muy superior y con menos posibilidad de errores”, ha afirmado el joven científico.

AVANCE EN MEDICINA REGENERATIVA
El descubrimiento de los científicos del CRG permite conocer a fondo los mecanismos moleculares sobre cómo se forman las células madre y, por tanto, es de gran interés en los primeros estadios de la vida, durante el desarrollo embrionario.

Al mismo tiempo, el trabajo aporta nuevas pistas para poder reprogramar células en humanos con éxito y avanzar en la medicina regenerativa y sus aplicaciones médicas.