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ZMapp, el tratamiento experimental contra el ébola

La comunidad científica expectante, entre prudente y esperanzada, ante el resultado en humanos del tratamiento de anticuerpos sintéticos monoclonales contra el virus.
EE.UU. 06 DE AGOSTO DE 2014 22:00 h

Producción de anticuerpos monoclonales sintéticos contra el virus ébola


Saltándose las etapas que exige el desarrollo de un medicamento, dos ciudadanos estadounidenses han recibido un tratamiento experimental contra el virus del ébola, para el que no existe terapia aprobada ni vacuna y que presenta una mortalidad del 60% de los casos.

El médico y la cooperante, Kent Brantly y Nancy Writebol (ambos cristianos evangélicos), trasladados desde Liberia al hospital Universitario Emory de Atlanta han recibido un suero denominado ZMapp, desarrollado por el laboratorio Mapp Biopharmaceutical, que hasta el momento sólo se había ensayado en monos.

Hasta ahora, la única terapia que se puede ofrecer a las personas infectadas consiste en el control de los síntomas que produce la enfermedad. En las primeras fases, fiebre y deshidratación que se tratan con antitérmicos y, si es necesario, suero fisiológico para mantener el equilibrio de los electrolitos (potqasio, sodio, calcio) y evitar que la falta de líquidos provoque problemas cardiacos (arritmias, infartos). También antibióticos para combatir complicaciones por infecciones. En estados más avanzados, si comienzan a fallar órganos vitales, puede ser necesario el apoyo de hemodiálisis (insuficiencia renal) o respiración asistida (insuficiencia pulmonar, pérdida de conciencia).

Al contrario de lo que sucede con las vacunas (aún no desarrolladas para el ébola) que prevendrían la infección, el ZMApp es un tratamiento para administrar a las personas ya contagiadas.

QUÉ ES Y CÓMO SE PRODUCE EL ZMAPP
En otras enfermedades, fármacos similares se generan a partir del cultivo de anticuerpos obtenidos de pacientes que han superado la infección. En este caso, se han empleado ratones, a los que se ha expuesto al ébola (una proteína del virus) para que generaran anticuerpos frente al virus.

Estos anticuerpos convenientemente humanizados para no provocar problemas de rechazo son luego producidos por ingeniería genética partir de las plantas de tabaco (Nicotiana benthanmianas) de forma que puedan obtenerse los anticuerpos sintéticos contra el ébola de manera masiva. Esta fase de la producción corre a cargo de la empresa Kentucky Bioprocessing, una filial de la gigante tabacalera Reynolds American.

Este camino lo habían recurrido de forma independiente dos compañías: una alemana (Icon Genetics) y otra canadiense (Defyrus), tal y como describe The New York Times. El suero ZMapp contiene una selección de los anticuerpos más prometedores obtenidos por estas dos empresas. El fármaco se encontraba en desarrollo, en proceso de evaluación tanto de su eficacia (si funciona o no; en qué medida) como de su seguridad (qué efectos secundarios puede producir).

El objetivo de administrar el ZMapp es disminuir la virulencia de la infección y ayudar a que el sistema inmune del paciente pueda producir sus propios anticuerpos a tiempo para someter el virus, frenado por la medicación. Si las defensas del cuerpo responden adecuadamente, generando suficientes anticuerpos contra el virus, el enfermo se sobrepondrá a la infección y estará inmunizado frente a ella de por vida.

Existen otras terapias en desarrollo contra el ébola. Al menos dos más, y tres vacunas en etapas experimentales.

APUESTA ARRIESGADA, APARENTE BUEN RESULTADO
"Dadas las circunstancias, veo positivamente que les hayan tratado", comenta Luis Enjuanes, virólogo del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC. "La idea es que este cóctel de anticuerpos neutralice la infectividad del virus", añade, "el hecho de que en los dos pacientes en los que se ha probado no hayan sufrido un choque anafiláctico es muy favorable".

Desde Mapp Biopharmaceutical, los mensajes que se lanzan transmiten la mejora de la salud de los dos pacientes. Sin embargo, el propio presidente de los Estados Unidos, Barack Obama, enfrió el mismo miércoles este optimismo: “Es prematuro aún decir si el tratamiento es eficaz”.

Porque es difícil saber si la aparente mejora de los pacientes estadounidenses se ha debido al suero experimental administrado o a que su cuerpo está sobreponiéndose a la infección. A ello alude también el Centro de Control de Enfermedades (CDC) de Atlanta, al indicar que es muy pronto para saber si ZMapp es efectivo. Hay pacientes infectados que “mejoran espontáneamente o con ayuda sanitaria”, iniste el CDC.
 

 


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